Разработчик российской вакцины «Спутник V» от коронавируса объявил о предварительной эффективности в 95% на очередном этапе клинических испытаний. Пока в тестовой и контрольной группах набралось всего 39 случаев коронавируса, об их тяжести в релизе не говорится.
Институт им. Гамалеи и РФПИ объявили, что:
- Эффективность вакцины через 7 дней после введения второй дозы (на 28-й день после первой инъекции) составляет 91,4% на материале 18 794 участников.
- Предварительная оценка эффективности через 21 день после введения второй дозы больше 95%.
- «Непредвиденных нежелательных явлений» в ходе наблюдений за состоянием участников не выявлено.
- Следующие промежуточные результаты будут опубликованы по достижении 78 случаев заражения среди участников.
Контрольная группа меньше тестовой в три раза, объясняет производитель вакцины. В контрольной заболел 31 человек из 4699, в тестовой — всего 8 человек из 14 095. Это соотношение и дает цифру эффективности 91,4%. «Данные о высокой эффективности вакцины “Спутник V” дают нам надежду в том, что вскоре мы получим важнейший инструмент в борьбе с пандемией новой коронавирусной инфекции», — цитируются в релизе слова министра здравоохранения Михаила Мурашко.
В аккаунте вакцины говорится, что:
- вакцинация «Спутник V» будет бесплатной для граждан России;
- экспортная цена не превысит $10 за вакцинацию (две дозы);
- достигнуто соглашение о производстве российской вакцины за рубежом в объеме 500 млн вакцинаций в год (то есть 1 млрд доз);
- лиофилизированная (обезвоженная) вакцина может храниться при температуре от +2 до +8 градусов, что резко облегчает логистику для удаленных регионов.
Накануне результаты тестирования своей вакцины, относящейся к тому же типу (аденовирусному), что и российская, объявила компания AstraZeneca. Компания на 132 случаях заражения добилась средней эффективности в 70%, но ее результаты и методика были резко раскритикованы аналитиками — в частности, за отсутствие статистики тяжелых случаев.