Окончательная эффективность российской вакцины «Спутник V» по итогам клинических испытаний совпала со значением, показанным на промежуточном этапе, — 91,4%, говорится в официальном сообщении Центра им. Гамалеи и РФПИ.
- Результат получен на группе 22 714 добровольцев (включая контрольную группу) и соответствует «контрольной точке после 21 дня с момента получения добровольцами первого компонента вакцины».
- Всего заразившихся коронавирусом — 78 человек. Из них в тестовой группе — 16 из 17 032 человек, в контрольной — 62 из 5682.
- Эффективность на 78 случаях почти не отличается от данных на 20 (92%) и 39 (91,4%) случаях.
- Ни одного тяжелого случая коронавируса в тестовой группе не зафиксировано, в контрольной их 20. «Эффективность вакцины “Спутник V” против тяжелых случаев заболевания коронавирусной инфекцией составила 100%», — говорится в сообщении.
- В ходе испытаний «не было выявлено непредвиденных нежелательных явлений».
- Результаты исследования будут опубликованы в авторитетном медицинском журнале. На их основе Центр им. Гамалеи подготовит отчет для подачи документов на ускоренную регистрацию вакцины в других странах.
Называвшаяся в ходе исследований эффективность 95% не подтверждена окончательно, но достижима, объяснил сегодня руководитель РФПИ Кирилл Дмитриев. «На 21-й день отсечения у нас в первой контрольной точке была эффективность 92%, на второй точке — 91,4%, и сейчас эта эффективность подтверждена на финальной точке испытаний. Мы ожидаем, что эффективность вакцины будет выше — не на 21-й, а на более поздние дни с момента первой инъекции, но эти данные будут опубликованы позже», — цитирует его РБК.
Узнайте больше
На минувшей неделе британская AstraZeneca согласилась испытать свою коронавирусную вакцину совместно с российской. Зачем это британской компании и что означает для россиян в практическом смысле, мы рассказали здесь.
Какие вакцины получат россияне и стоит ли ждать импортных, можно прочитать здесь.