Оксфордский университет подтвердил, что его вакцина против COVID-19, разрабатываемая совместно с англо-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca, вызвала устойчивый иммунный ответ среди пожилых людей (группа повышенного риска) на ранних этапах исследования, пишет Bloomberg. Полные результаты заключительной фазы испытаний пока не опубликованы, но ожидаются в ближайшие недели.
Промежуточные итоги опубликованы сегодня в медицинском журнале Lancet. По данным университета за июль и октябрь, добровольцы старшего возраста хорошо переносят вакцину. Кроме того, она стимулирует у них такой же выраженный иммунный ответ, что и в младших возрастных группах (от 18 до 55 лет). Всего в исследовании приняли участие 560 добровольцев, среди них — 240 людей старше 70.
Доказательство безопасности и эффективности вакцины для групп риска — один из ключевых этапов разработки. На новостях о том, что он успешно пройден, котировки AstraZeneca выросли почти на 2%.
Вакцина от AstraZeneca и Оксфордского университета претендует на статус одной из самых перспективных на рынке. Пока ее опережают в испытаниях вакцины Pfizer и Moderna, однако у оксфордской вакцины есть особенность, которая делает ее важным резервом. В отличие от РНК-вакцин конкурентов, она, как и российская «Спутник V», основана на аденовирусе.
Чтобы препарат получил одобрение, необходимо довести до конца третью фазу клинических испытаний и доказать не только эффективность вакцины, но и отсутствие серьезных побочных эффектов среди вакцинированных. В сентябре AstraZeneca была вынуждена объявить о приостановке испытаний после неожиданной болезни одного из участников экспериментальной вакцинации. Представители компании объяснили, что исследователям требуется время на изучение данных о безопасности вакцины и ее побочных эффектах. Спустя месяц AstraZeneca сообщила, что испытания продолжатся.