Швейцарская фармкомпания Roche Holding объявила о покупке американской биотехнологической компании Spark Therapeutics за $4,3 млрд. Roche платит премию, чтобы закрепиться в секторе генной терапии врожденных и наследственных болезней — одной из самых многообещающих и прибыльных отраслей современной медицины. 

Подробнее: Roche выкупит акции Spark Therapeutics по $114,5 за бумагу — это в 2,2 раза выше стоимости ценных бумаг компании на закрытии торгов на Nasdaq в пятницу. Премия к среднегодовым котировкам скромнее — 19%.

В портфеле Spark Therapeutics генно-терапевтический препарат Luxturna для лечения наследственной формы потери зрения, одобренный FDA в 2017 году, и экспериментальное средство против гемофилии типа А. Еще четыре препарата против гемофилии в стадии клинических испытаний.

Контекст. С новой сделкой Roche еще больше отходит от концентрации на противораковых препаратах, в которой остается мировым лидером. В этой области в последнее время сильно выросла конкуренция за счет так называемых биосимиляров ее эффективным, но стареющим лекарствам. Выручка Roche от «большой тройки» противораковых препаратов (ритуксан, авастин, герцептин) к 2022 году упадет вдвое, до 11 млрд швейцарских франков (прогноз EvaluatePharma 2016 года).

Гемофилия — новое магистральное направление Roche. В 2017 году компания добилась одобрения в США препарата гемлибра для лечения гемофилии A, наиболее распространенного типа заболевания. Но это не генетическое средство.

Инвесторов беспокоило отставание Roche в области генной терапии гемофилии. Spark Therapeutics — практически единственная независимая компания, которая не только создала успешный генный препарат, но и вывела его на рынок, отмечает Bloomberg. Так что Roche вряд ли переплачивает за актив, способный вывести ее в лидеры сектора, говорит эксперт агентства.

Разработкой препаратов генной терапии занимаются конкуренты Roche — компании Pfizer и Novartis. В 2017 году Pfizer договорилась разрабатывать препарат для лечения гемофилии типа B вместе со Spark, а Novartis за $8,7 млрд купила разработчика препаратов генной терапии – компанию AveXis.

Курс лечения генетической болезни может стоить порядка $1 млн. Гемофилия — одно из самых распространенных наследственных заболеваний. В мире примерно 400 000 больных гемофилией, в России зарегистрировано порядка 9000 больных.

Детали. Spark Therapeutics основана в 2013 году, занимается разработкой методов лечения и лекарственных средств в области генной терапии для различных генетических заболеваний, включая слепоту, гемофилию, лизосомальные нарушения памяти и нейродегенеративные заболевания.

Roche Holding — основанная в 1896 году швейцарская биотехнологическая компания, ведущая в области разработки лекарств для лечения онкологических и инфекционных заболеваний, нарушений в работе центральной нервной системы и иммунной системы.

Анна Коваленко