Регулятор Евросоюза — Европейское медицинское агентство (EMA) — одобрил американскую вакцину от коронавируса Nuvaxovid, сообщается на его сайте. Это будет пятый препарат, одобренный в ЕС.
«После тщательной проверки комиссия EMA по лекарственным препаратам для человека пришла к консенсусу, что данные по вакцине достоверны и соответствует критериям ЕС по эффективности, безопасности и качеству», — отмечает регулятор.
Это решение EMA приняло после того, как 17 декабря Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила экстренное применение вакцины.
- Nuvaxovid — первая белковая вакцина, одобренная в ЕС, отмечает Bloomberg. Ее разработала биотехнологическая компания Novavax, которая в течение нескольких месяцев терпела издержки из-за проблем с производством, хотя получила крупную финансовую поддержку от администрации Дональда Трампа на ранних стадиях пандемии.
- Отставание в разработке препарата от Pfizer и Moderna сильно ударило по акциям Novavax. На ранних торгах в Нью-Йорке Novavax выросла на 8,8% — до $236,5.