Европейский медицинский регулятор (EMA) представил предварительные результаты исследования побочных эффектов одобренных в ЕС вакцин от коронавируса компаний Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.
В документе говорится, что препараты от Pfizer/BioNTech и Moderna могут «в крайне редких случаях» привести к миокардиту (воспаление сердечной мышцы) и перикардиту (воспаление ткани, окружающей сердце).
Всего из 177 млн введенных доз Pfizer/BioNTech было выявлено 145 случаев миокардита и 138 случаев перикардита. Из 20 млн доз Moderna обнаружили по 19 случаев обоих заболеваний.
Синдром капиллярной утечки (повышенная проницаемость капилляров) ЕМА рекомендовал внести в список побочных эффектор от вакцины Janssen (Johnson & Johnson). Заболевание было выявлено у трех привитых, двое из них умерли. Всего же ввели более 18 млн доз.
Что касается препарата от AstraZeneca, то здесь регулятор рекомендовал предупреждать о синдроме Гийена—Барре (СГБ, аутоиммунное заболевание, вызывающее воспаление нервных окончаний, приводит к мышечной слабости и онемениям). Хотя связь между вакциной и заболеванием регулятор не выявил, однако, тем не менее, считает нужным предупреждать об этом.
Узнайте больше
Российские препараты не были исследованы регулятором, поскольку ни один из них на сегодняшний день так и не получил его одобрение. О том, где можно привиться иностранными вакцинами, читайте здесь.