Европейский регулятор EMA одобрил применение перорального препарата Molnupiravir для лечения взрослого населения от коронавируса. Таблетки были разработаны американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics и получили торговое название Lagevrio.

Как уточняется на сайте EMA, лекарство разрешено использовать для лечения взрослых пациентов с повышенным риском тяжелого течения COVID-19, которые не нуждаются в дополнительной кислородной поддержке. Таблетки рекомендуется принимать как можно скорее после постановки диагноза и в течение 5 дней с момента появления симптомов (дважды в сутки).

Официально лекарство пока не зарегистрировано в Европейском союзе. Но страны ЕС могут начать использовать Lagevrio до его официальной регистрации в чрезвычайных ситуациях на фоне роста заболеваемости и смертности от COVID-19.

• В октябре Merck объявила, что Molnupiravir снижает риск госпитализации или смерти от коронавируса вдвое среди пациентов с легкой и средней степенью COVID-19 при начале приема в пределах пяти дней с появления симптомов. Применение лекарства первой в мире одобрила Великобритания.

Узнайте больше

Помимо Merck, об успешных испытаниях и потенциально мощном средстве борьбы с коронавирусом объявила Pfizer. Ее препарат Paxlovid, согласно исследованиям, снижает риск госпитализации на 89% при начале приема в пределах трех дней с появления симптомов и на 85% в пределах пяти дней. По мнению ряда ученых, сочетание новых препаратов (если их эффективность подтвердится) с вакцинацией позволяет надеяться на прекращение пандемии. Подробнее об этом — здесь.