Роспотребнадзор объяснил, почему участники клинических исследований второй российской вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона» после вакцинации не обнаружили в своих тестах антител: по версии ведомства, состав вакцины таков, что обычные тесты не обладают нужной чувствительностью.
«ЭпиВакКорона» основана на пептидных антигенах, что приводит к формированию меньшего разнообразия антител, говорится в сообщении пресс-службы Роспотребнадзора (ему подведомственен новосибирский центр «Вектор», разработавший вакцину). Препарат, как сообщает ведомство, «не обременяет иммунную систему выработкой антител, играющих меньшую роль в борьбе с болезнью».
Большинство тестов не обладают достаточной чувствительностью, чтобы выявить иммунитет, выработанный после применения «ЭпиВакКорона», говорится в сообщении. Для выявления антител Роспотребнадзор рекомендует использовать специальные ИФА-тесты «SARS-CoV-2-IgG-Вектор», произведенные самим «Вектором».
Вакцина «Вектора» получила регистрацию в октябре 2020 года, а в начале марта Роспотребнадзор одобрил ее применение для людей старше 60 лет. Вице-премьер Татьяна Голикова заявляла, что препарат отличается «отсутствием реактогенности и достаточно высоким уровнем безопасности», что делает ее особенно актуальной для пожилых граждан.
Но к эффективности вакцины появились вопросы: участники клинических исследований вакцины утверждают, что независимое от «Вектора» тестирование не показало выработки нейтрализующих антител ни у одного из привитых «ЭпиВакКороной». Специальная тест-система, разработанная для привитых вакциной «Вектора», по их словам, также дает больше отрицательных результатов, чем положительных. Авторы исследования обратились к министру здравоохранения России Михаилу Мурашко с призывом провести независимое от Роспотребнадзора и «Вектора» исследование препарата.